La sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, est un groupe rare de maladies neurologiques causées principalement par des dommages aux cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires. Les muscles volontaires sont chargés d'effectuer des mouvements tels que mâcher, marcher et parler. La maladie de la SLA est progressive et les symptômes ont tendance à s'aggraver avec le temps. Actuellement, il n'existe aucune option de traitement pour arrêter la progression de la SLA ou fournir une guérison complète, mais la recherche sur ce sujet se poursuit.
Quels sont les symptômes de la SLA ?
Les premiers symptômes de la SLA se manifestent différemment selon les patients. Quelqu'un peut avoir du mal à tenir un stylo ou une tasse de café, tandis qu'un autre peut avoir du mal à parler. La SLA est généralement une maladie évolutive.
Le taux de progression de la maladie varie considérablement d'un patient à l'autre. Bien que la durée moyenne de survie des patients SLA soit de 3 à 5 ans, de nombreux patients vivent 10 ans ou plus.
Les premiers symptômes les plus courants de la SLA sont :
- trébucher en marchant,
- Difficulté à déplacer des choses
- troubles de la parole,
- problèmes de déglutition,
- Crampes musculaires et raideur
- Il peut être répertorié comme ayant des difficultés à garder la tête droite.
La SLA ne peut affecter qu'une seule main au début. Ou vous pouvez avoir des problèmes avec une seule jambe, ce qui rend difficile la marche en ligne droite. Au fil du temps, presque tous les muscles que vous contrôlez deviennent affectés par la maladie. Certains organes, tels que les muscles du cœur et de la vessie, restent en parfaite santé.
À mesure que la SLA s'aggrave, davantage de muscles commencent à montrer des signes de la maladie. Parmi les symptômes les plus avancés de la maladie figurent :
- faiblesse sévère dans les muscles,
- diminution de la masse musculaire,
- Il existe des symptômes tels qu'une augmentation des problèmes de mastication et de déglutition.
Quelles sont les causes de la SLA ?
La maladie est héritée des parents dans 5 à 10 % des cas, les autres n'ayant pas de cause connue. Causes possibles dans ce groupe de patients ;
Mutation génétique. Diverses mutations génétiques peuvent conduire à la SLA héréditaire, provoquant presque les mêmes symptômes que la forme non héréditaire.
déséquilibre chimique. Des niveaux élevés de glutamate, qui se trouve dans le cerveau et dont la fonction est de transmettre des messages chimiques, ont été trouvés chez des personnes atteintes de SLA. Il a été déterminé à la suite de recherches qu'un excès de glutamate endommage les cellules nerveuses.
réponse immunitaire dérégulée. Parfois, le système immunitaire d'une personne peut attaquer les propres cellules normales de son corps, entraînant la mort des cellules nerveuses.
Accumulation anormale de protéines. Des formes anormales de certaines protéines des cellules nerveuses s'accumulent progressivement dans la cellule et endommagent les cellules.
Comment diagnostique-t-on la SLA?
La maladie est difficile à diagnostiquer à un stade précoce; parce que les symptômes peuvent imiter d'autres maladies neurologiques. Voici quelques tests utilisés pour exclure d'autres conditions :
- Électromyogramme (EMG)
- Étude de la conduction nerveuse
- Imagerie par résonance magnétique (IRM)
- analyses de sang et d'urine
- Ponction lombaire (Le processus de prélèvement de liquide de la moelle épinière en pénétrant dans la taille avec une aiguille)
- Biopsie musculaire
Quelles sont les méthodes de traitement de la SLA ?
Les traitements ne peuvent pas réparer les dégâts causés par la maladie ; cependant, il peut ralentir la progression des symptômes, prévenir les complications et rendre le patient plus confortable et indépendant.Une équipe intégrée de médecins et de professionnels de la santé formés dans de nombreux domaines est nécessaire pour le traitement. Cela peut prolonger votre survie et améliorer votre qualité de vie. Divers médicaments, physiothérapie et réadaptation, orthophonie, suppléments nutritionnels, traitements de soutien psychologique et social sont utilisés dans le traitement.
Il existe deux médicaments différents, Riluzole et Edaravone, approuvés par la FDA pour le traitement de la SLA. Le riluzole ralentit la progression de la maladie chez certaines personnes. Pour ce faire, il réduit les niveaux d'un messager chimique appelé glutamate, qui se trouve souvent à des niveaux élevés dans le cerveau des personnes atteintes de SLA. Le riluzole est un médicament pris par voie orale sous forme de comprimés. Edaravone, d'autre part, est administré au patient par une veine et peut provoquer des effets secondaires graves. En plus de ces deux médicaments, votre médecin peut recommander différents médicaments pour soulager les symptômes tels que les crampes musculaires, la constipation, la fatigue, la salivation excessive, les troubles du sommeil, la dépression.