Des progrès passionnants sont réalisés dans le traitement du cancer, grâce à la génétique et aux tests génétiques. Il vise à déterminer le traitement le plus approprié pour chaque patient par le profilage moléculaire de la tumeur avec des tests génétiques. Grâce aux développements scientifiques dans le domaine des biotechnologies, le cancer est désormais en passe de devenir une maladie chronique comme la polyarthrite rhumatoïde.
L'esprit de la tumeur est plus grand que nous tous. Il y a une très grande intelligence artificielle à l'intérieur de la tumeur. Lui aussi développe différentes mutations, utilisant des voies très différentes pour survivre. Au fur et à mesure que la technologie et la génétique progressent, les patients réalisent également que le traitement appliqué à un proche dans le passé s'est différencié. Ou, un traitement administré au même patient il y a un an peut être modifié un an plus tard en raison d'une progression (aggravation) ou d'une amélioration d'une manière ou d'une autre. Tout cela se fait en fait à la lumière de la science, sur la base de la science.
Une réunion intitulée "Empowering Precision Oncology Through Genomics In Turkey" a été organisée par le Generations Genetic Diseases Evaluation Center, avec les contributions de la société américaine de biotechnologie Illumina, pour partager les développements susmentionnés dans la recherche et le développement de biomarqueurs et le diagnostic moléculaire.
Lors de la réunion, le Dr de l'Institut de pathologie de l'Université de Heidelberg. Daniel Kazdal et membre de l'Association turque d'oncologie médicale, Faculté de médecine de l'Université de Koç Département de médecine interne Mardi Conférencier en oncologie médicale Prof. Dr. Nil Molinas Mandel a noté qu'il y a eu une grande révolution dans le domaine du cancer avec les développements de la génétique et de la biotechnologie, et a souligné que le monde de l'oncologie ne traite plus les cancers selon leurs types, mais selon le mécanisme moléculaire du patient. , et a donné des informations importantes.
Fondateur du Centre d'évaluation des maladies génétiques Générations, spécialiste en génétique et pharmacologie Dr. Lors de la réunion animée par Gülay Özgön, des informations ont été partagées sur l'augmentation des taux de réussite dans le traitement du cancer grâce aux tests génétiques.
Commentant la rencontre, le Dr. Özgön résume les études comme suit :
« Les tests génétiques examinent les mutations possibles susceptibles d'augmenter le risque de développer un cancer ou les mécanismes moléculaires susceptibles d'affecter la planification du traitement. En ce sens, les tests génétiques font maintenant partie intégrante et importante du traitement du cancer. Parce qu'ils orientent la réduction des risques, les stratégies de dépistage, les options de traitement et le suivi. Dans notre centre, nous soutenons les décisions de diagnostic et de traitement des médecins en prenant les antécédents familiaux, en déterminant le test génétique approprié, en appliquant et en interprétant l'analyse pour les patients atteints de cancer ou les personnes susceptibles de présenter un risque héréditaire de cancer.
Membre de l'Association turque d'oncologie médicale, Faculté de médecine de l'Université de Koç, Département de médecine interne, Maître de conférences en oncologie médicale, qui a animé la réunion. Dr. Nil Molinas Mandel a noté qu'il y a eu une grande révolution dans le domaine du cancer avec les développements de la génétique et de la biotechnologie, et a souligné que le monde de l'oncologie ne traite plus les cancers selon leurs types, mais selon le mécanisme moléculaire du patient. .
prof. Dr. « Le cancer est la maladie la plus redoutée de notre siècle. Mais il y a eu beaucoup d'innovations dans le domaine du cancer. De grandes avancées et de nouveaux horizons ont émergé dans le suivi de l'évolution de la maladie, y compris les structures génétiques, les caractéristiques moléculaires de la maladie et des patients, et les cellules tumorales circulant dans le sang à différents stades, que l'on peut appeler les découvertes du siècle. Nous disons « c'était les vêtements que nous faisions » entre nous maintenant. Maintenant, nous travaillons 'boutique'; Nous prévoyons des traitements personnalisés, et afin de pouvoir mettre en place les traitements que nous avons prévus spécifiquement pour cette personne, nous voulons montrer s'il y a une mutation qui la déclenche. C'est pourquoi nous faisons des tests moléculaires avec des prélèvements de tissus cancéreux et, si cela ne suffit pas, des prélèvements sanguins. C'est devenu presque inévitable pour tous les cancers maintenant », a-t-il déclaré.