La maladie de Behçet, également appelée syndrome de Behçet, est une maladie chronique rare qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins dans différentes parties du corps.
La maladie de Behçet se développe sous la forme de symptômes d'infection dus à une maladie auto-immune du système immunitaire de l'organisme.
La maladie de Behçet a été nommée d'après le dermatologue et scientifique turc Hulusi Behçet, qui a identifié pour la première fois les trois principaux symptômes du syndrome chez l'un de ses patients en 1924 et a publié ses recherches sur la maladie en 1936.
Le nom de la maladie a été officiellement reconnu comme Morbus Behcet lors du Congrès international de dermatologie à Genève en 1947.
Quelles sont les causes de la maladie de Behçet?
Bien que la source de la maladie de Behçet ne soit pas connue avec précision, les professionnels de la santé pensent qu'elle est partiellement causée par des facteurs génétiques et partiellement environnementaux, comme elle est courante dans les régions du Moyen-Orient et de l'Asie en général.
Les professionnels de la santé pensent que la cause de la maladie de Behçet est que le corps présente des symptômes d'une réaction à une infection due à un trouble du système immunitaire.
Les maladies auto-immunes signifient que le système immunitaire attaque par erreur ses propres cellules saines. On pense généralement que les signes et symptômes de la maladie de Behçet sont dus à une inflammation des vaisseaux sanguins, à savoir une vascularite. Cette condition peut être observée dans toutes les artères et veines et peut endommager n'importe quelle veine de n'importe quelle taille dans le corps.
À la suite des études menées à ce jour par des professionnels de la santé, l'existence de plusieurs gènes associés à la maladie a été révélée.
Certains chercheurs pensent que chez les individus dont les gènes sont sensibles à la maladie de Behçet, un virus ou une espèce bactérienne peut déclencher ces gènes pour provoquer la maladie.
Bien que la maladie de Behçet puisse également survenir chez les enfants et les personnes âgées, elle affecte généralement les hommes et les femmes dans la vingtaine ou la trentaine. La maladie est plus grave chez les hommes que chez les femmes.
La géographie est un facteur affectant l'incidence de la maladie de Behçet. La Chine, l'Iran, le Japon, Chypre, Israël et la Turquie sont principalement observés au Moyen-Orient et dans les pays d'Asie de l'Est, les gens sont plus susceptibles de contracter la maladie de Behcet. Pour cette raison, la maladie est également officieusement appelée maladie de la Route de la Soie.
Quels sont les symptômes de la maladie de Behçet?
Dans les premiers stades de la maladie de Behçet, de nombreux signes et symptômes qui peuvent sembler indépendants les uns des autres peuvent être observés. Les symptômes de la maladie de Behçet varient d'une personne à l'autre et peuvent s'aggraver et éclater avec le temps ou devenir moins graves et disparaître.
Les symptômes et les signes de la maladie de Behçet varient en fonction des parties du corps touchées. Ces signes et symptômes comprennent des plaies dans la bouche, une inflammation des yeux, des éruptions cutanées et des lésions et des plaies génitales. Les complications progressives de la maladie de Behçet dépendent des signes et symptômes observés.
Parmi les zones communément touchées par la maladie de Behçet, la bouche vient en premier. Des plaies buccales douloureuses ressemblant à des aphtes surviennent dans et autour de la bouche comme le symptôme le plus courant de la maladie de Behçet. Les petites lésions douloureuses en relief deviennent rapidement des ulcères douloureux. Les plaies guérissent généralement en une à trois semaines, mais ce symptôme se reproduit souvent.
Certaines personnes atteintes de la maladie de Behçet développent des plaies ressemblant à de l'acné sur leur corps. Dans d'autres cas, des nodules rouges, enflés et très sensibles, c'est-à-dire des excroissances tissulaires anormales, se développent sur la peau, en particulier sur le bas des jambes.
Des plaies rouges et ouvertes peuvent apparaître sur les organes reproducteurs, à savoir le scrotum ou la vulve. Ces plaies sont souvent douloureuses et peuvent laisser des cicatrices après la guérison.
Les personnes atteintes de la maladie de Behçet ont une inflammation des yeux. Cette inflammation se produit dans la couche uvée au milieu de l'œil, qui se compose de trois couches et est appelée uvéite.
Cette condition provoque des rougeurs, des douleurs et une vision floue dans les deux yeux. Chez les personnes atteintes de la maladie de Behçet, cette condition peut éclater ou disparaître avec le temps.
Une uvéite non traitée peut entraîner une diminution de la vision ou une cécité avec le temps. Les personnes présentant des signes et des symptômes de la maladie de Behçet dans leurs yeux doivent consulter régulièrement un ophtalmologiste. Un traitement approprié peut aider à empêcher ce symptôme de développer des complications.
Le gonflement et la douleur articulaires chez les personnes atteintes de la maladie de Behçet affectent souvent les genoux. Dans certains cas, les chevilles, les coudes ou les poignets peuvent également être affectés. Les signes et symptômes peuvent durer de une à trois semaines et disparaître spontanément.
L'inflammation qui survient lorsqu'un caillot sanguin apparaît dans les veines peut provoquer des rougeurs, des douleurs et un gonflement des bras ou des jambes. L'inflammation des grosses artères et veines peut également entraîner des complications telles qu'un anévrisme, un rétrécissement ou une occlusion des artères.
L'effet de la maladie de Behçet sur le système digestif se manifeste sous la forme de divers signes et symptômes tels que douleurs abdominales, diarrhée et saignements.
L'inflammation du cerveau et du système nerveux due à la maladie de Behçet peut provoquer de la fièvre, des maux de tête, des étourdissements, une perte d'équilibre ou une paralysie.
Les personnes qui remarquent des signes et symptômes inhabituels pouvant indiquer la maladie de Behçet doivent prendre rendez-vous avec un médecin. Les personnes diagnostiquées avec la maladie de Behçet devraient également consulter leur médecin si elles remarquent de nouveaux signes et symptômes.
Comment la maladie de Behçet est-elle diagnostiquée?
Il n'y a pas de test pour déterminer la maladie de Behçet. Pour cette raison, le diagnostic de la maladie est posé en examinant les signes et les symptômes par le médecin.
Étant donné que presque tous les individus atteints de la maladie développent des plaies dans la bouche, le diagnostic de la maladie de Behçet doit d'abord être vu au moins trois fois en 12 mois.
De plus, le diagnostic nécessite au moins deux signes supplémentaires. Ceux-ci comprennent des plaies récurrentes sur les organes génitaux, une inflammation des yeux et des plaies cutanées. Dans ce cas, des tests sanguins peuvent exclure la possibilité d'autres conditions médicales possibles.
L'un des tests indirects qui peuvent être effectués pour la maladie de Behçet est le test de pathergie. Pour ce test, le médecin insère une aiguille complètement stérile sous la peau et examine la zone après deux jours.
Si une petite bosse rouge apparaît à l'endroit où l'aiguille a été insérée, cela indique que le système immunitaire réagit de manière excessive, même en cas de blessure mineure. Bien que ce test à lui seul n'indique pas la présence de la maladie de Behçet, il permet de la diagnostiquer.
Traitement de la maladie de Behçet
Le traitement de la maladie de Behçet peut varier en fonction des plaintes de la personne. Parmi les méthodes de traitement, il peut y avoir des changements dans le mode de vie de la personne, ainsi que des médicaments qui devraient être utilisés pendant une longue période.
Dans la maladie de Behçet, le traitement médicamenteux en particulier peut varier en fonction de la gravité et de la région de la maladie. La maladie de Behçet se manifeste généralement par des aphtes dans la bouche. Dans ce cas, cela peut entraîner une diminution de la qualité de vie de la personne. Des sprays ou solutions de cortisone peuvent généralement être administrés pour les aphtes oraux récurrents.
Encore une fois, les ulcères de la région génitale sont très similaires aux aphtes. Des solutions ou des crèmes contenant de la cortisone peuvent être recommandées pour la région génitale. De plus, divers analgésiques peuvent être recommandés par le médecin en réponse à une douleur dans la région des jambes.
Les personnes atteintes de la maladie de Behçet doivent faire l'objet d'un suivi régulier et doivent être traitées régulièrement. On observe que la maladie de Behçet provoque la cécité dans des cas tels que le non-traitement régulier ou la perturbation du traitement.
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