La SLA, connue sous le nom de maladie des cellules des motoneurones, affecte gravement la vie des patients et de leurs proches. Association de spécialiste en neurologie Dr. Burcu Örmeci a donc souligné l'importance d'un diagnostic précoce de la maladie. Cependant, il a déclaré que le mélange des symptômes de la maladie avec de nombreuses maladies pouvait retarder le diagnostic.
La SLA est connue comme une maladie des motoneurones qui survient à la suite d'une auto-maladie et de la mort des cellules du cerveau et de la moelle épinière, connues sous le nom de motoneurones, qui sont connues pour collaborer avec certains athlètes bien connus. Il existe certaines hypothèses sur l'émergence de cette maladie, dont le sujet est encore inconnu. Yeditepe University Koşuyolu Hospital Neurology Specialist Assoc. Dr. Burcu Örmeci, la radioactivité, qui sont répertoriées comme facteurs universels, l'exposition à divers rayons nocifs, l'exposition à des médicaments et produits chimiques nocifs, les métaux lourds, certaines infections (en particulier certaines infections virales), une mauvaise nutrition, étant sous forte charge, provoquent de nombreuses causes différentes dans l'émergence de la maladie. Il a dit que cela pourrait être un facteur. Expliquant que les facteurs génétiques sont efficaces chez dix pour cent des patients, Assoc. Dr. Örmeci a déclaré que certains gènes ne fonctionnent pas ou fonctionnent mal chez ces patients.
LE GROUPE D'ÂGE MOYEN EST À RISQUE
Assoc. Dr. Selon les informations fournies par Burcu Örmeci, les hommes sont plus malchanceux que les femmes en ce qui concerne la SLA. Parce que la cause est inconnue, la maladie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Affirmant que tout le monde dans le groupe d'âge moyen fait partie du groupe à risque pour la SLA, Assoc. Dr. Burcu Örmeci a déclaré: «L'âge moyen de départ peut être vu plus souvent après l'âge de 40 ans, dans les années 50. "Il est peu probable qu'il soit diagnostiqué pour la première fois avant les années 30 et après les années 80, mais tout le monde entre 40 et 80 ans, en particulier le sexe masculin, est un candidat pour cette maladie."
LA LÉGÈRETÉ LA PLUS LÉGÈRE PREMIER SIGNE DANS LES MUSCLES
Dire que la maladie se manifeste au début de la période avec une légère faiblesse et une perte musculaire, qui implique généralement une certaine zone musculaire, Assoc. Dr. Burcu Örmeci a déclaré ce qui suit au sujet d'autres plaintes qui pourraient pointer vers la SLA: «Les premières constatations sont principalement unilatérales et directes. Par exemple, il peut y avoir une faiblesse du pouce dans la main droite et une diminution de l'enflure du pouce dans la paume. Le trouble de la déglutition peut être la première constatation chez certains patients et le trouble de la parole chez d'autres. Moins probablement, des pieds bas peuvent survenir en raison de la fonte des muscles des jambes. Parce que le patient ne peut pas lever ses pieds, cela peut provoquer des orteils et des chutes en marchant. »
Dire que les patients peuvent percevoir une faiblesse légère comme un engourdissement, Assoc. Dr. Burcu Örmeci raconte les premières constatations qu'il existe des excuses telles que «j'ai travaillé dur, il a fait,« j'ai fait beaucoup de nettoyage, il en est ». Par conséquent, de légères faiblesses peuvent être ignorées pendant un certain temps. De même, les résultats liés à la déglutition ou à des troubles de la parole peuvent être fatigués de parler, d'allergies ou de reflux. »
NERVE MISFEED TO BE
Notant que les symptômes de la SLA sont observés dans de nombreuses maladies différentes, Assoc. Dr. Knitter a donné les informations suivantes: «La compression nerveuse du poignet, la compression nerveuse du coude ou la compression nerveuse due aux hernies sont plus courantes que la SLA. La compression nerveuse du poignet est connue sous le nom de "syndrome du canal carpien" et la compression nerveuse du coude est connue sous le nom de "syndrome du tunnel cubital". La compression des nerfs due aux hernies est assez fréquente dans la région de la taille et du cou et imite très bien la SLA. Certaines maladies cancéreuses peuvent également imiter la SLA et doivent être étudiées. Les maladies musculaires peuvent être confondues avec la SLA. Le test appelé EMG est très important pour le diagnostic de la SLA dans la différenciation de la compression nerveuse et des maladies musculaires. »
PÉRIODE CRITIQUE DE 40 ANS
Affirmant que la maladie est beaucoup plus susceptible de se produire après l'âge de 40 ans, et le diagnostic est principalement posé dans les 5e et 6e décennies, Assoc. Dr. Burcu Örmeci a souligné qu'à mesure que l'âge du diagnostic diminue, les problèmes que le patient peut rencontrer augmentent également. «Bien que le cours puisse aller un peu mieux chez les patients diagnostiqués plus tard, ce n'est pas une règle définitive. Il peut être diagnostiqué à un âge précoce et progressant très lentement, ainsi que les patients diagnostiqués à un âge précoce et progressant très rapidement. »
LES BONS SOINS PROLONGENT LA VIE
En raison de la SLA, les patients sont à risque de certaines maladies car ils ne peuvent pas être bien nourris et ne peuvent pas bien bouger. Affirmant que toutes les maladies connexes accompagnant la SLA se produisent en raison d'une perte de fonction causée par la SLA, Assoc. Dr. Örmeci a déclaré: "Si le patient est soigné très bien, très bien nourri et très bonne physiothérapie, les patients SLA peuvent survivre très longtemps." Le meilleur exemple de cela est Stephen Hawking, que nous avons récemment perdu. "Si les patients reconnaissent leur maladie, s'évitent des mouvements compulsifs excessifs et font des exercices réguliers et appropriés pour leurs propres capacités, s'ils sont bien nourris et protégés contre d'autres maladies, le cours de la maladie sera positivement affecté."
LA COMMUNICATION AVEC LE PATIENT MÉDECIN EST TRÈS IMPORTANTE
Hôpital universitaire de Yeditepe, spécialiste en neurologie, association associée Dr. Burcu Örmeci a poursuivi ses propos comme suit: «Les patients doivent avoir un médecin avec lequel ils peuvent bien communiquer et doivent être en harmonie avec les délais recommandés par leurs médecins, notamment en termes d'assistance nutritionnelle et respiratoire. Les patients ne doivent pas consulter un médecin uniquement en cas de problème, ils doivent être régulièrement contrôlés par le médecin. Cette attitude est la plus idéale pour les médecins, les patients et leurs proches pendant le traitement. Aux stades avancés, les patients doivent être soutenus par des appareils en termes de respiration et de nutrition. Les erreurs sont généralement à des stades avancés. Il s'agit d'un processus quelque peu difficile envisagé par les patients ou leurs proches. Le patient peut éprouver des difficultés en raison de déficiences respiratoires ou nutritionnelles. Par conséquent, il ne devrait pas être trop têtu lorsque le médecin dit qu'il est nécessaire de se connecter à l'appareil pour respirer ou se nourrir. »
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