Le trouble du spectre autistique, ou simplement l'autisme, commence dans les premiers mois de la vie et dure tout au long de la vie ; Cela peut être défini comme un retard ou un écart par rapport à la normale dans les relations sociales, la communication, le langage, le comportement et le développement cognitif. Sa prévalence dans les sociétés varie entre 0,6% et 1,8%. C'est une maladie rare.
LES COMPÉTENCES LINGUISTIQUES SONT INSUFFISANTES
Dès la naissance, le bébé acquiert des fonctions telles que s'asseoir, marcher et parler parallèlement au développement cérébral. Dans des circonstances normales, un enfant de deux ans est censé faire des phrases simples de deux mots. Les personnes autistes ont des compétences linguistiques réceptives et expressives insuffisantes. La raison la plus courante pour laquelle les familles consultent un médecin est que leurs enfants ne parlent pas.
Le trouble du spectre autistique est l'un des diagnostics à considérer pour tout enfant qui présente un retard de langage ou qui n'a pas de retard de langage ou de langage au cours des stades de développement mais présente plus tard un retard à ces stades.
CONSTATATIONS POUVANT SUSPECTER LA MALADIE
Dans les premiers mois ; insensibilité à la voix de la mère,
Ne pas établir de contact visuel avec la mère après l'âge d'un mois,
À 6 mois, faisant moins de bruit que ses camarades, ne riant pas aux éclats,
Incapacité d'imiter Bye-bye, face à face, en pleurant ou en riant à 9 mois.
Ne montre pas de signes après l'âge d'un an, ne se retourne pas lorsque le nom est appelé,
le non-respect d'instructions simples,
ayant une communication limitée,
Se balancer ou battre des mains comme des ailes peut être stimulant.
SYMPTÔMES DANS LES PÉRIODES ULTÉRIEURES
Ne te retourne pas toi-même,
Ne soyez pas curieux des choses qui circulent,
Répéter mot pour mot le mot prononcé ou la question (Echolalia),
Ne pas prononcer de mots spontanément,
marchant sur la pointe des pieds,
Regarder trop la télévision
Il peut oublier les mots et les compétences sociales qu'il peut exprimer.
Généralement, ces pertes surviennent entre 12 et 36 mois.
Bien que de nombreuses maladies génétiques accompagnées de symptômes autistiques aient été identifiées aujourd’hui, elles ne surviennent que chez environ 20 % des patients. Puisque la majorité de ces patients ont une déficience intellectuelle, on peut dire que les deux troubles du développement neurologique ont une base génétique commune. Des héritages dus à une transmission consanguine (autosomique récessive), familiale (autosomique dominante) ou sexuelle (liée à l'X) ont été rapportés. Les plus connues de ces maladies sont les syndromes d'Angelman, du X fragile et de Rett. De plus, génétiquement hérité TubeOutre les symptômes de maladies telles que le complexe de rosclérose, la neurofibromatose de type 1 et la phénylcétonurie, des signes d'autisme peuvent également être observés.
L'EXPOSITION À L'ÉCRAN DE MOINS DE 2 ANS DOIT ÊTRE MINIMALE
privation sociale,
manque d'avertissement,
Faible niveau socio-économique,
Pas assez de nourriture,
Exposition excessive à l’écran
Dans les familles parlant plus d’une langue, une situation proche de l’autisme peut survenir et un retard d’élocution peut survenir.
En tant que pédiatres, nous attachons de l’importance à une exposition minimale, voire inexistante, aux écrans avant l’âge de 2 ans. Dans de tels cas, le médecin doit évaluer le patient en fonction des conditions familiales et environnementales.
