Spécialiste des maladies infectieuses et de la microbiologie clinique des Hôpitaux universitaires de Yeditepe Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu a parlé de la thalassémie.
"La prévalence des mariages consanguins dans notre pays augmente la fréquence de la thalassémie, qui est une maladie génétiquement transmissible, et malheureusement, des centaines d'enfants malades naissent chaque année", a déclaré le Pr. Dr. Meral Sönmezoğlu a donné les informations suivantes sur les symptômes de la maladie :
Dans le groupe des maladies de la thalassémie, qui fait partie des maladies appelées «hémoglobinopathies», la bêta-thalassémie est la plus fréquente dans notre pays. La bêta-thalassémie est connue sous le nom d'"anémie méditerranéenne" dans notre pays. Cette maladie provoque une diminution du transport de l'oxygène du sang vers les tissus et les organes en raison de l'insuffisance et du désordre dans la production d'hémoglobine. En conséquence, les patients ressentent de la pâleur, de la faiblesse, de la fatigue, des palpitations et un retard de croissance. L'élargissement spécifique à la maladie des os du visage se produit lorsque la moelle osseuse est surstimulée et surmenée pour la production de sang.
Affirmant que les programmes de dépistage sont extrêmement importants car son traitement est très fatigant pour le patient et sa famille, le Pr. Sönmezoğlu a donné les informations suivantes sur les études menées à ce sujet dans notre pays :
La fréquence des porteurs de bêta-thalassémie dans la population turque en bonne santé est de 2,1 %, et il y a environ 1 million 400 4 porteurs et 513 6 24.10.2002 patients. Le nombre total approximatif de patients atteints de thalassémie est d'environ 33 2013. Le règlement sur les maladies héréditaires du sang a été publié par le ministère de la Santé le 41. Le programme de contrôle de l'hémoglobinopathie a été lancé dans 2018 provinces déterminées par le ministère pour prévenir les maladies héréditaires du sang, y compris la thalassémie. Alors qu'un dépistage a été réalisé dans 100 provinces en 81, il est devenu obligatoire pour tous les couples de passer ce test avant le mariage dans 01 villes avec un plan d'action de 2018 jours depuis 81. Depuis le 300er novembre 30, le programme a commencé à être mis en œuvre par les médecins de famille sous le nom de Programme de dépistage prénuptial de l'hémoglobinopathie dans XNUMX provinces. Grâce à ces études, le nombre d'enfants nés avec la thalassémie est passé de XNUMX à XNUMX par an.
Affirmant que le traitement de la thalassémie diffère selon les plaintes et les symptômes ressentis par le patient, le Pr. Dr. Meral Sönmezoğlu, "Le moyen le plus appliqué et le plus efficace contre l'anémie est la transfusion sanguine. Les patients atteints de thalassémie majeure reçoivent souvent ce traitement tous les mois. Le fer accumulé dans le corps en raison des transfusions est éliminé avec une thérapie spéciale de liaison au fer (thérapie par chélation). Aujourd'hui, les méthodes de thérapie par cellules souches et génique, de diagnostic prénatal et de diagnostic génétique préimplantatoire sont également utilisées.
Soulignant qu'en plus de la difficulté de traitement pour les patients thalassémiques, les infections présentent également un risque important, le Pr. Dr. Meral Sönmezoğlu a déclaré : « Les infections sont la deuxième cause de décès chez les patients atteints de thalassémie et l'une des principales causes de morbidité. Parmi les facteurs prédisposants chez les patients thalassémiques figurent l'anémie profonde, la surcharge en fer, l'ablation de la rate et certains troubles immunitaires. Les principaux agents des infections bactériennes sont Klebsiella spp dans les pays asiatiques et Yersinia enterocolitica dans les pays occidentaux.
Mentionnant que les patients atteints de thalassémie majeure reçoivent deux unités de transfusion sanguine presque tous les mois tout au long de leur vie, ce traitement est également un facteur de risque de transmission des infections. Dr. Meral Sönmezoğlu a poursuivi ses propos comme suit :
« Les maladies les plus courantes sont les infections virales. Bien que les donneurs de sang soient interrogés et dépistés pour les maladies et que la sécurité de l'approvisionnement en sang soit assurée, ce risque existe toujours comme dans tous les pays du monde. Par conséquent, tous les patients atteints de thalassémie doivent être vaccinés contre l'hépatite B, qui peut être prévenue par la vaccination. Également pour prévenir les infections : Les patients atteints de thalassémie doivent être traités immédiatement lorsqu'ils ont une maladie fébrile. Il faut éviter qu'elle ne se transforme en maladie systémique. Si la rate des patients thalassémiques est prélevée, ils doivent être vaccinés contre les bactéries encapsulées. Avec ça. Les patients thalassémiques ne doivent pas consommer de viande crue, de lait, de crustacés et de fromage frais, qui peuvent être des sources d'infection.
Rappelant que les porteurs de la thalassémie dans la communauté ayant une apparence normale, il ne sera pas possible de comprendre s'ils sont porteurs à moins que des tests spéciaux de thalassémie ne soient effectués, le professeur spécialiste des maladies infectieuses et de la microbiologie médicale. Dr. Sönmezoğlu a déclaré: "Pour cette raison, les jeunes vivant dans des zones à risque devraient absolument passer un test de thalassémie avant le mariage."
Dans le programme de contrôle de l'hémoglobinopathie ; Précisant que le dépistage des couples qui se marieront avant le mariage et le dépistage des autres membres de la famille et des proches des personnes malades ou porteuses, le Pr. Dr. Sönmezoğlu a déclaré: «En outre, en tant que parents du futur, il est également important de mettre en œuvre des programmes d'éducation et de dépistage de l'hémoglobinopathie pour les étudiants qui étudient dans l'enseignement secondaire. En dehors de ceux-ci, le test d'hémoglobinopathie peut être appliqué à la demande du médecin ou de la personne. il a dit.