Assoc. Dr. Sevil Karaman a fait des déclarations sur les symptômes et le traitement du cancer de l'œil.
Soulignant que le rétinoblastome est l'une des tumeurs intraoculaires les plus courantes et les plus importantes observées chez les nourrissons, Karaman a déclaré: «Il est observé dans environ une naissance vivante sur 18 80. XNUMX pour cent des patients ont moins de quatre ans, et il est rare après six ans. Les garçons et les filles sont également touchés. a donné les informations.
"Le suivi et le traitement d'une tumeur oculaire est un travail d'équipe"
Énumérant les étapes du diagnostic des tumeurs pouvant survenir dans l'œil, a déclaré Karaman dans sa déclaration écrite;
« Après l'évaluation, la consultation d'un pédiatre peut être demandée selon la situation actuelle. Le diagnostic, le traitement et le suivi du rétinoblastome sont un travail d'équipe. De plus, différents tests diagnostiques tels que l'échographie, la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (RM) peuvent être nécessaires pour interpréter le type, la taille, l'emplacement et l'origine de la tumeur. Des analyses de sang et de moelle osseuse peuvent être effectuées pour évaluer la propagation de la tumeur à d'autres organes.
"Le gène responsable du rétinoslastome"
Informant que le rétinoblastome provient du gène du rétinoblastome situé sur le chromosome 13, Karaman a poursuivi ses propos comme suit ;
"Dans environ 60 % des rétinoblastomes, la maladie n'est pas héréditaire. On sait que 10 à 15 % de tous les cas de rétinoblastome se retrouvent chez des membres de la famille. Voir la maladie dans les deux yeux suggère un rétinoblastome héréditaire. Les cas de rétinoblastome unilatéral ne sont généralement pas héréditaires. Le risque de développer un rétinoblastome chez la progéniture de parents en bonne santé dont l'enfant a un rétinoblastome dans les deux yeux est d'environ 3 %. Si l'atteinte est unilatérale chez l'enfant atteint, les chances qu'elle soit vue chez d'autres enfants sont inférieures à 1 % ».
Karaman a déclaré qu'un nombre important d'enfants atteints de rétinoblastome peuvent recouvrer la santé grâce à des approches de diagnostic et de traitement actuelles avancées, et a déclaré qu'ils travaillent en équipe d'ophtalmologistes, d'oncologues pédiatriques, de radio-oncologues et de radiologues neuro-interventionnels dans le processus de traitement avec un multidisciplinaire approcher.
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