Avertissement de jeûne pour les patients atteints de la maladie de Parkinson

Avertissement de jeûne pour les patients atteints de la maladie de Parkinson
Avertissement de jeûne pour les patients atteints de la maladie de Parkinson

Les experts affirment que la maladie de Parkinson, qui est définie comme "une maladie évolutive caractérisée par des problèmes tels que le ralentissement des mouvements, les tremblements, la perturbation de la marche et les chutes", commence de manière insidieuse et unilatérale, et donc difficile à remarquer. Notant que lorsque le médecin a été consulté, il a été déterminé que la maladie avait commencé il y a 1 à 2 ans, les experts soulignent que le jeûne dans la maladie de Parkinson est médicalement gênant en raison de l'utilisation de médicaments. Les experts soulignent que le jeûne peut conduire à un état d'inactivité appelé "gel" et à l'hospitalisation du patient.

Le 11 avril est célébré chaque année comme la Journée mondiale de la maladie de Parkinson afin de créer une prise de conscience sociale et de sensibiliser.

Üsküdar University NPİSTANBUL Brain Hospital Spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini, dans sa déclaration dans le cadre de la Journée mondiale de la maladie de Parkinson, a évoqué les types, les symptômes, le diagnostic et les processus de traitement de la maladie, ainsi que les inconvénients du jeûne pendant le Ramadan et a partagé d'importantes recommandations.

Lorsque la maladie est remarquée, 1 à 2 ans se sont écoulés.

Déclarant que la maladie de Parkinson est une maladie très ancienne et nommée d'après la personne qui l'a découverte, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini a déclaré: «Il s'agit d'une maladie évolutive, qui se caractérise généralement par des problèmes tels que le ralentissement des mouvements, les tremblements, la perturbation de la marche et les chutes. Ça commence de manière insidieuse et unilatérale au début, c'est difficile à remarquer. Lorsque le patient consulte déjà le médecin, la maladie commence il y a 1-2 ans. À la suite d'une déficience de la structure des neurotransmetteurs dans le cerveau ou des dommages qui surviennent au cours de cette voie, la maladie de Parkinson commence chez la personne. mentionné.

Il existe 2 types de Parkinson classique

Exprimant qu'il existe 2 types différents de Parkinson, l'akinétique rigide et le tremblement dominant, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini a déclaré: «Il peut être défini comme la maladie de Parkinson qui progresse lentement et la maladie de Parkinson qui progresse avec des tremblements mobiles. Parfois, ces deux Parkinson peuvent commencer en même temps, mais c'est rare. Quel que soit le type, les secousses et les ralentissements commencent unilatéralement. Au bout d'un moment, il se déplace de l'autre côté et devient bilatéral. Il est possible d'obtenir une réponse au traitement de la maladie de Parkinson, qui s'accompagne d'un ralentissement. Dans la maladie de Parkinson avec tremblement, il est un peu plus difficile d'arrêter le tremblement et nécessite des doses plus élevées de médicaments. Bien sûr, en plus des tremblements, des troubles tels que l'oubli, certains problèmes et l'amincissement du cerveau peuvent survenir à des stades avancés. Ce sont la maladie de Parkinson classique." il a dit.

Poker Faites attention à l'expression du visage…

Déclarant que Parkinson a des syndromes supplémentaires appelés Parkinson Plus, en plus de l'akinétique rigide et des tremblements dominants, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Salçini a poursuivi ses propos ainsi :

« La caractéristique générale de ces troubles est qu'ils ne sont pas aussi souriants que la maladie de Parkinson. Le traitement de la maladie est difficile, ils sont plus insensibles aux médicaments, leur évolution est plus sévère et progresse plus rapidement. Ils ne se contentent pas de continuer avec les découvertes de Parkinson. En plus des symptômes de la maladie de Parkinson, des symptômes tels qu'un trouble du système autonome, une limitation du regard vers le haut, des problèmes d'utilisation des mains, des convulsions, un déséquilibre, un rétrécissement du cervelet et un rétrécissement de la couche crustale du cerveau peuvent être observés au début de la période. Lorsque nous voyons des patients atteints de cette maladie de Parkinson, nous rencontrons certains symptômes. Tout d'abord, ils ont une expression terne sur leurs visages. L'utilisation de mimiques a considérablement diminué. Il est appelé "expression faciale de poker" dans les livres. Le patient a une diminution du nombre de clignements. Il y a des blessures et des croûtes sur la peau du visage. Ils marchent généralement à petits pas, penchés en avant. Ils ont des déséquilibres et il y a un risque de chute.

Des médicaments sont utilisés pour confirmer le diagnostic.

Déclarant que l'examen sera suffisant pour diagnostiquer la maladie de Parkinson, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini a déclaré: «À ce stade, il est important que l'examen soit bien fait. Obtenir l'aide d'appareils d'imagerie et obtenir le soutien de tests sanguins de la même manière est d'une grande importance. Nous voulons tous les exclure. Parce que la maladie de Parkinson peut aussi provoquer un caillot soudain dans le cerveau. Il peut également conduire à la formation de certaines substances, telles que des dépôts de cuivre. Par conséquent, des images du patient seront nécessaires pour le diagnostic différentiel. Dans la maladie de Parkinson, la médication est commencée pour confirmer le diagnostic. Si le médicament fonctionne, c'est bien la maladie de Parkinson. Si le médicament ne fonctionne pas, la maladie est la maladie de Parkinson plus ou une autre maladie. Cette condition est appelée test thérapeutique, qui est un terme français. Autrement dit, le médecin peut parfois passer de la médecine au diagnostic. Selon des études récentes, le fait de commencer la médication tôt dans le diagnostic de la maladie de Parkinson n'a aucun effet sur la vie du patient. Nous diagnostiquons le patient. Bien sûr, un diagnostic précoce est important, car le patient doit savoir de quel type de maladie il souffre. Mais même avec un diagnostic précoce, nous retardons le traitement médicamenteux. mentionné.

Améliorer la qualité de vie avec des médicaments

Déclarant que le traitement de la maladie de Parkinson n'est pas possible, mais que les médicaments administrés améliorent la qualité de vie du patient, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini a déclaré : « Les médicaments empêchent au moins le patient de trembler et de ralentir. Ainsi, le patient peut continuer sa vie normalement pendant longtemps. La stratégie suivie ici est la suivante : Lorsque le traitement médicamenteux est instauré chez le patient, la dose est démarrée aussi faible que possible et la dose est augmentée en fonction des besoins du patient. Parce que ces médicaments ont des effets secondaires. Ces effets secondaires sont liés à la dose et au temps. En d'autres termes, plus la dose est élevée et plus un patient utilise longtemps des médicaments à forte dose, plus le risque d'effets secondaires est élevé. mentionné.

Le jeûne est gênant pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Notant que dans la maladie de Parkinson, il peut être nécessaire d'administrer des médicaments trois fois ou plus par jour, parfois même à 3-4 heures d'intervalle, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini a déclaré : « Il est médicalement gênant de jeûner, surtout dans ces situations. L'arrêt soudain des médicaments ou la réduction de la dose entraîne un ralentissement des mouvements du patient ou une augmentation excessive des tremblements. Ce ralentissement peut parfois affecter la déglutition et provoquer une immobilité du patient, ce que nous appelons « figement » en langage médical, et peut nécessiter une hospitalisation. il a dit.

La prédisposition génétique dépend de nombreux facteurs

Déclarant qu'une très petite partie de la maladie de Parkinson est héréditaire, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini a déclaré : « Cette maladie de Parkinson familiale est causée par des membres de la famille et commence à un jeune âge. Il est appris grâce à des tests génétiques, qui sont également disponibles en Turquie. Il est atteint de la maladie de Parkinson, qui débute à 45 ans. Bien sûr, le pronostic est mauvais car c'est génétique. Les médicaments sont un peu moins réactifs mais heureusement rares. D'autre part, il existe également une prédisposition génétique. Ce n'est pas certain, bien sûr, de nombreux facteurs doivent se conjuguer. Il existe un bagage génétique non seulement pour la maladie de Parkinson, mais aussi pour des maladies telles que la maladie d'Alzheimer qui entraînent la mort des cellules cérébrales. Cependant, la prédisposition génétique n'est pas un facteur qui peut être un facteur seul. D'un autre côté, il existe de nombreuses hypothèses sur la façon dont le mode de vie d'une personne déclenche la maladie de Parkinson, mais aucune d'entre elles n'est claire. utilisé les expressions.

Les principaux symptômes sont le ralentissement et les tremblements.

Rappelant que le ralentissement et le tremblement sont les principaux symptômes de la maladie de Parkinson, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini a déclaré: "Quiconque a des tremblements dans la main doit absolument se présenter à l'examen. Cependant, dans le bras et la jambe, il existe une situation que nous appelons un mouvement asocial, et l'incapacité de bouger un membre et pas l'autre. Dans cette maladie, il y a aussi un ralentissement du mental. Les tremblements peuvent avoir de nombreuses causes. Cela ne doit pas nécessairement être dû à la maladie de Parkinson. L'examen est effectué à l'aide d'appareils d'imagerie. Pour être sûr, l'aide peut être obtenue à partir de l'appareil EMG. Ensuite, le diagnostic est posé et le traitement commence. mentionné.

Le patient, le médecin et les proches du patient doivent être en communication

Soulignant qu'il est très important que le patient, ses proches et le médecin coopèrent, le spécialiste en neurologie Dr. Celal Şalçini a déclaré : « Parce que cette maladie est une maladie incurable, principalement destinée à améliorer le confort des patients et de leurs proches. Ici, le processus d'adaptation et la capacité du médecin à atteindre le patient sont très importants. Comme il s'agit d'une maladie évolutive, le patient doit consulter fréquemment un médecin. Ils doivent être de bons observateurs. Nous demandons généralement au patient : 'Est-ce que le médicament que nous lui avons donné vous a ouvert ?' nous demandons. En d'autres termes, le médicament que nous donnons doit agir sur le patient en 30 à 40 minutes. La dose est déterminée en fonction de la réponse du patient au médicament. il a dit.

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