La direction médicale d'Abdi İbrahim avertit que l'hypertension pulmonaire (HTAP) causée par le rétrécissement des petites artères et artérioles et une résistance accrue dans les vaisseaux peut entraîner une insuffisance cardiaque et la mort si elle n'est pas traitée.
Dans la déclaration faite par la direction médicale d'Abdi İbrahim le 5 mai, Journée mondiale de l'hypertension pulmonaire, afin de sensibiliser à la maladie, également connue sous le nom d'hypertension pulmonaire, l'HTAP est une insuffisance cardiaque rare, progressive et potentiellement mortelle qui empêche le sang et l'oxygène. le flux vers le cœur, la maladie est accentuée.
Dans la déclaration de la direction médicale ABDİ İbrahim, il a été déclaré que la base de la maladie de l'hypertension pulmonaire était la haute pression causée par les perturbations dans la veine où le sang envoyé du cœur aux poumons pour être nettoyé. Dans la déclaration, il a été noté que bien que les données sur les taux d'incidence d'un pays à l'autre et même d'une région à l'autre varient considérablement, la maladie a un nouveau taux de cas de 15-25 par million et un taux de mortalité de 15 pour cent. Il a également été souligné que la maladie est 4 fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
L'hypertension pulmonaire, qui peut progresser dans la période précoce sans aucun signe ni symptôme, est une maladie non contagieuse, potentiellement mortelle avec certains aspects héréditaires. La sensibilisation des patients et de leurs proches à cette maladie, qui rend la vie quotidienne difficile à mesure qu'elle progresse et doit être suivie de près, est d'une grande importance dans le processus de gestion de la maladie.
Le symptôme le plus courant (observé chez 86%) chez les patients est l'essoufflement. Une fatigue et une fatigue prolongées, des douleurs thoraciques, un œdème (gonflement), des étourdissements ou des évanouissements et des palpitations sont d'autres symptômes courants de la maladie. Il a été souligné que les patients pouvaient recevoir différents diagnostics et traitements car les résultats étaient des plaintes non spécifiques telles que l'essoufflement, les palpitations et la fatigue, et la maladie pourrait être à un stade plus avancé lorsque le diagnostic final d'hypertension pulmonaire a été posé. . Dans la déclaration, il a été déclaré que l'hypertension pulmonaire peut affecter de nombreux organes.
«Un développement plein d’espoir avec la maladie; utilisation de médicaments spécifiques "
Les informations suivantes sur le diagnostic et le traitement de la maladie ont également été incluses dans la déclaration: «L'HTAP ne peut être détectée que par échocardiographie ou angiographie cardiaque droite, tandis que l'hypertension est élevée dans l'hypertension systémique. Avec cette mesure, si la pression dans la veine entre le cœur et les poumons est détectée supérieure à 25 mmHg au repos, un diagnostic d'hypertension pulmonaire est posé. Le traitement de l'hypertension pulmonaire est une maladie qui nécessite une expertise avancée et une approche multidisciplinaire. Il existe des médicaments efficaces pour arrêter la progression de l'HTAP, qui est une maladie grave. En outre, des études cliniques sont menées sur l'évolution et la prévention de cette maladie. La gravité, l'évolution et la progression de la maladie de chaque patient sont différentes. Un diagnostic et un traitement précoces sont importants pour limiter la progression de l'hypertension pulmonaire. Dans le domaine du traitement, il y a eu des développements positifs au cours des 20 dernières années. Alors qu'il n'y avait qu'un traitement pour les symptômes auparavant, de nos jours, au fur et à mesure que les causes sous-jacentes de la maladie sont comprises, des molécules pour cela ont été trouvées et avec ces nouvelles molécules, des résultats de traitement qui augmentent la capacité d'exercice des patients et réduisent les taux d'hospitalisation et de mortalité. ont été obtenus. En l'absence de médicaments spécifiques dans ce domaine, l'espérance de vie moyenne des patients après diagnostic était de 2,8 ans, tandis que l'espérance de vie moyenne après diagnostic a été étendue à 20 ans avec des traitements innovants dans ce domaine au cours des 9 dernières années.
Maladie d'hypertension pulmonaire et ses types
Maladie d'hypertension pulmonaire; L'hypertension pulmonaire est classée en 5 groupes principaux dans le cadre de ses mécanismes physiopathologiques, caractéristiques histopathologiques, résultats cliniques et traitements. Celles-ci;
- Groupe: Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP),
- Groupe: PH dû à des maladies du cœur gauche,
- Groupe: PH dû à des maladies pulmonaires et / ou à une hypoxie
- Groupe: PH thromboembolique chronique,
- Groupe: PH causé par des mécanismes incertains ou multifactoriels.
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est un sous-groupe de l'hypertension pulmonaire qui réduit le flux sanguin et augmente la pression dans les artères entre le cœur et les poumons sans maladie pulmonaire ou cardiaque gauche sous-jacente. Un petit nombre de patients peuvent développer une HTAP sans affection sous-jacente, appelée HTAP idiopathique. Outre; Il existe des types d'HTAP associés à des maladies (cardiopathies congénitales, maladies du tissu conjonctif, infection par le VIH, hypertension portale, schistosomiase) et des types héréditaires d'HTAP associés à l'usage de médicaments.
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