Déclarant que 5 à 10 pour cent des cancers sont causés par «l'héritage familial», Medical Genetics Specialist Assoc. Dr. Ayşegül Kuşkucu a déclaré qu'il est possible d'étudier la susceptibilité de ces personnes au cancer. Rappelant que les cancers du sein et du côlon, qui sont des cancers courants aujourd'hui, peuvent également montrer une transition génétique, Assoc. Dr. Kuşkucu a déclaré, cependant, que les risques de chaque famille sont différents les uns des autres et, en conséquence, les recommandations présentées ont changé.
Soulignant que le cancer est une maladie génétique, Yeditepe University Genetic Diagnosis Center, Medical Genetics Specialist Assoc. Dr. Ayşegül Kuşkucu a déclaré que le cancer survient à la suite de changements dans les gènes à l'intérieur de la cellule pour des raisons qui ne sont pas clairement connues et qu'il est donc défini comme une maladie génétique. «Bien que le cancer soit défini comme une maladie génétique, très peu d'entre eux se développent sous la forme d'un héritage familial. Il est possible de pré-filtrer ce groupe. Il est possible d'étudier la susceptibilité au cancer pour ce groupe familial, qui représente 5 à 10 pour cent de tous les cancers. Bien sûr, il est possible pour une personne de savoir si les cancers de sa famille sont héréditaires ou non et de déterminer la prédisposition à subir un examen génétique pour eux.
"LE RISQUE DE CHAQUE FAMILLE EST DIFFÉRENT DE LES AUTRES"
Fourniture d'informations sur le test de prédisposition génétique au cancer, Assoc. Dr. Ayşegül Kuşkucu a déclaré: «Les gens devraient consulter un généticien médical avant de subir le test. Parce que ce test n'est pas administré à quiconque dit «je veux connaître ma susceptibilité au cancer». Tout d'abord, il faut voir plus d'une personne dans la famille et surtout le même type de cancer. En dehors de ceux-ci, un autre point important est qu'il y a des antécédents de cancer dans la famille à un âge précoce. Par conséquent, s'il y a une question ou un doute à l'esprit, un généticien médical doit être consulté et un conseil génétique doit être obtenu. Par exemple, si nous parlons de cancer du sein, même la mère de la personne qui nous a présenté une demande a contracté cette maladie dans la trentaine, c'est-à-dire que rencontrer la maladie à un âge plus précoce que prévu peut indiquer que le cancer est familial. Dans un tel cas, si la personne diagnostiquée avec un cancer est vivante, elle doit d'abord être examinée. Ensuite, nous examinons le changement génétique que nous constatons chez les personnes à risque. Chaque risque individuel et familial est différent. Selon ces risques, les suggestions que nous donnons à la personne diffèrent également ».
QUE FAIRE EN CAS DE RISQUE DE CANCER?
Soulignant qu'il n'y a pas de jugement absolu selon lequel toute personne atteinte d'une maladie génétique aura un cancer au cours de sa vie, Assoc. Dr. Ayşegül Kuşkucu a déclaré: «Cependant, il est un fait connu que ces personnes sont plus à risque que la société. À ce stade, la chirurgie conservatrice peut être pratiquée dans très peu de types de cancer. Par exemple, dans les cancers du sein familiaux, si le risque est élevé, il y a de nombreux cas dans la famille et l'individu a une probabilité de cancer de plus de 80%, alors la chirurgie préventive peut être recommandée. Le conseil multidisciplinaire composé d'oncologues médicaux, de chirurgiens généraux, de radio-oncologues, d'obstétriciens, de spécialistes en médecine interne, de spécialistes en médecine nucléaire, de radiologues, de radio-oncologues et de médecins généticiens, qui a été formé à cet effet, parle avec la personne à risque et la décision est fait ensemble. Déclarant qu'il n'y a pas de traitement préventif ou préventif pour chaque cancer familial, il a expliqué les précautions qui peuvent être prises dans de tels cas: «Encore une fois, parlant pour le cancer du sein, la prédisposition génétique d'une jeune femme dans la vingtaine au cancer du sein-ovaire est déterminée, mais si la chirurgie préventive n'est pas recommandée ou demandée, un suivi Elle est effectuée plus fréquemment et avec des méthodes différentes que les personnes normales. Par exemple, le suivi se fait par imagerie par résonance magnétique au lieu de mammographie. Là encore, la planification de ces suivis est façonnée selon les recommandations du conseil. De cette façon, nous pouvons détecter le cancer très tôt, même s'il se produira. "
Spécialiste en génétique médicale Assoc. Dr. Enfin, Ayşegül Kuşkucu a énuméré les cancers qui présentent un héritage génétique comme suit: «Les cancers du sein - de l'ovaire et du côlon sont fréquemment rencontrés, mais de multiples tumeurs endocrines, y compris certains cancers de la thyroïde, ainsi qu'un large éventail de types de cancer différents apparaissent soudainement dans une famille. On voit aussi les syndromes cancéreux qu'on voit. Par exemple, le cancer du poumon n'est pas un cancer héréditaire, mais si une personne de la famille a un diagnostic de cancer du cerveau, une autre a un diagnostic de cancer du sein et une autre a un diagnostic de leucémie et un autre membre de la famille a un cancer du poumon. , il est très probable qu'il soit d'origine génétique. Par conséquent, ces cas devraient être très bien évalués. "
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