Le cancer du sein occupe la première place parmi les cancers observés chez les femmes. Déclarant que les tests génétiques sont extrêmement importants dans le cancer du sein et en particulier chez les jeunes patientes, il est nécessaire d'examiner si les tests nécessaires sont effectués et s'il y a un besoin, dès que le cancer est diagnostiqué, Anadolu Medical Center Medical Oncology Specialist Prof. Dr. Serdar Turhal a déclaré: «À la suite de ces examens, il est possible de calculer la probabilité de développer un cancer lié à la fois au sein et aux ovaires et de planifier une chirurgie préventive. De plus, les résultats de cet examen ont un rôle d'orientation dans la prédiction du risque de cancer chez les proches du patient ».
Soulignant que les tests génétiques ne sont pas un simple test sanguin, Anadolu Health Center Medical Oncology Specialist Prof. Dr. Serdar Turhal a déclaré: «Il est très important que les informations obtenues à la suite de cet examen soient évaluées par le patient et les experts. Lors de ces évaluations, les antécédents familiaux de cancer sont aussi importants que les antécédents de cancer du patient lui-même, et comme le nombre de médecins dans le domaine de spécialisation pour faire cette évaluation est faible même aux États-Unis, ces tests ne sont pas très courants. On sait que même aux États-Unis, de nombreuses femmes ne subissent pas de tests génétiques parce que leurs médecins ne soulèvent pas cette question. "Alors que seul le gène BRCA a été examiné chez les patientes atteintes d'un cancer du sein dans le passé, il est maintenant recommandé d'examiner un panel plus large et d'examiner la prédisposition du patient à développer à nouveau un cancer sur plus de 20 gènes", a-t-il déclaré.
Les tests génétiques doivent être évalués dans les cancers avec plus d'un
Déclarant qu'il est possible de calculer la probabilité de développer un cancer lié à la fois au sein et aux ovaires et de planifier des opérations chirurgicales préventives avec des tests génétiques, le Prof. Dr. Serdar Turhal a déclaré: «Non seulement un cancer à un jeune âge, mais aussi des personnes atteintes de plus d'une maladie cancéreuse, des personnes atteintes à la fois d'un cancer du sein et de l'ovaire, des personnes atteintes du même type de cancer à un jeune âge chez des parents proches, des personnes atteintes de cancer dans quelques générations de la famille, des tumeurs rares ont été vues à un âge avancé. Cependant, décider s'il convient à ces examens est une caractéristique individuelle à prendre en compte ».
Les tests génétiques fournissent des informations sur la tranche d'âge du cancer
Rappelant que 5 à 10% des cancers du sein sont dus à des causes héréditaires. Dr. Serdar Turhal, «Les noms courts des gènes examinés sont APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Cependant, il s'agit d'un examen qui ne se limite pas à ces seuls gènes. Ces résultats d'examen donnent généralement des informations telles que quel cancer peut survenir et à quelle fréquence, à quelle tranche d'âge le risque est le plus élevé. Pour cela, des décisions peuvent être prises sur les opérations chirurgicales conservatrices et les examens de suivi. La prise de sein est une situation qui peut être décidée en examinant ces valeurs de risque conjointement par la patiente et le médecin. Ce n'est pas une formule mathématique. Ce devrait être une décision individualisée », a-t-il déclaré.
Des tests génétiques peuvent également être effectués dans les cancers de la prostate, du pancréas, de l'estomac et du rein.
Rappelant que les tests génétiques peuvent être utiles non seulement dans le cancer du sein, mais aussi pour révéler différents cancers tels que le cancer du côlon, le cancer de la prostate, le cancer du pancréas, le cancer de l'estomac, le mélanome, le cancer du rein, le cancer de l'endomètre ou les syndromes cancéreux dans lesquels plusieurs cancers peuvent être observés ensemble. Dr. Serdar Turhal a déclaré: «Parfois, il peut y avoir des résultats dans ce rapport indiquant qu'il y a des changements génétiques, mais la pertinence de cela pour la formation du cancer n'a pas encore été prouvée. "Les patients atteints de ces conditions sont suivis dans le temps pendant la maturation de ces informations et s'il est révélé que ces changements génétiques sont également importants, des changements génétiques d'importance inconnue sont signalés en atteignant ces patients et en les informant des mesures qu'ils vont prendre."
Agence de presse Hibya
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